Wat wij willen :

Een toekomst en begrip voor kinderen en jongvolwassenen met Duchenne spierdystrofie

Wat wij doen :
•Mensen informeren en bekendheid geven aan de ziekte
•Geld verzamelen door middel van acties en dit gebruiken om onderzoek naar medicatie en een behandeling te bespoedigen

Wat kan jij doen?
•Deelnemen aan onze activiteiten
•Lid worden als patiënt, familielid, sympathisant,….
•Een gift

Gelukkig is er hoop ! Het onderzoek naar Duchenne staat dichter dan ooit bij een doorbraak. Daarom is het net nu tijd om in actie te schieten om zoveel mogelijk geld te verzamelen om ervoor te zorgen dat de doorbraak er ook echt komt, zodat kinderen met Duchenne een echte toekomst krijgen.

Mama en bezieler van de vzw

Marijke Meuleman

Meer info : marijke@hopeforduchenne.be

BEDANKT

Team: Vanessa Zaman, Wendy Van den Brande, Griet Veillaird en nog vele anderen